Biología en el búnker

Los avances en el diagnóstico por imagen y en biología molecular están abriendo una gran cantidad de nuevas vías para la investigación y el tratamiento con radioterapia. Pero todo este progreso podría ser frenada por la falta de conciencia pública sobre su enorme potencial de la innovación.
Alrededor de la mitad de las personas que son diagnosticadas de cáncer en los países desarrollados reciben radioterapia como parte de su tratamiento, por lo que la mejora centrada en la seguridad y en la eficacia de este tratamiento es fundamental para el esfuerzo global en investigación sobre el cáncer.

Pero los avances en Oncología Radioterápica se encuentran ocultos en gran medida de la vista pública, hecho que no está ayudando en este campo para obtener financiación. Una encuesta realizada en Gran Bretaña, por ejemplo, encontró que sólo un 10% pensaba que la radioterapia era un “tratamiento de toque moderno”, en oposición a un 40% que opinaba lo mismo sobre los medicamentos contra el cáncer. Sólo, de vez en cuando, cuando la población percibe la escasez percibida de bombas de protones, por ejemplo, la última tecnología parece sólo ser fabricante de noticias; cuando lo que debería hacerse es más publicidad sobre la escasez de la radioterapia estándar.

En realidad la radioterapia ha contribuido en gran medida al progreso contra el cáncer durante las últimas décadas, sobre todo a través de los grandes avances en la tecnología de administración de la radiación convencional, con la llegada de los sistemas de este tipo como IMRT y la IGRT (intensidad modulada y la radioterapia guiada por imagen), y también la arcoterapia, que permiten dosis más altas en volúmenes más precisos y evitando el tejido sano. Nuevos enfoques de tratamiento que combinan la radiación con quimioterapia se han convertido en un estándar de tratamiento en un buen número de tumores. Y con más avances en la apertura de la biología molecular se abren nuevos caminos para explorar, así que la Oncología Radioterápica parece particularmente vivir en constante actualidad, a pesar de la falta de financiación.

Un número récord de resúmenes de ensayos clínicos y estudios, casi 2.900, se presentaron este pasado mes de septiembre en la conferencia de la Sociedad Americana de Oncología Radioterápica (ASTRO). La propia sociedad europea de Oncología Radioterápica, ESTRO, también tuvo éxito este año, con más de 5.000 participantes, y el grupo europeo investigador de la EORTC, la mayor organización colaborativa de ensayos clínicos sobre el cáncer de Europa, tiene una serie de ensayos en colaboración importantes en curso o a punto de empezar.

Existe un amplio acuerdo entre los radiooncólogos sobre los estándares clínicos actuales y las áreas de investigación que están en curso y las que muestran más promesas. Al igual que con el desarrollo de fármacos, el objetivo es proporcionar un tratamiento más preciso y personalizado. Históricamente la radioterapia era dada y enfocada como un “una talla para todos” y esencialmente como una sola tecnología física para matar a las células cancerosas, que también puede dañar gravemente el tejido normal. El trabajo principal de la investigación actual se puede dividir en dos categorías, la biología y la física, con amplia superposición entre los dos.

De la focalización a la precisión, de los fotones a los iones.

La mejora en la precisión de la radioterapia es sin duda una de las principales ramas de la física médica. Amir Abdollahi, jefe del grupo de investigación radioterapia traslacional Max Eder en Heidelberg, Alemania, apunta a la IMRT como “uno de los primeros grandes pasos en la precisión del tratamiento de los tumores”.

“La irradiación conformada de los tumores, con un máximo de nueve o más campos de irradiación en diferentes ángulos, permite administrar dosis más altas sin dañar los órganos críticos en situación de riesgo, cerca del margen del tumor. Sin embargo, este beneficio se obtiene con un mayor volumen de tejido normal que recibe una dosis más baja de radiación “, dice Abdollahi. Esta técnica ha demostrado ser especialmente útil en la mejora de la calidad de vida en pacientes con cáncer como el de cabeza y cuello, dice, y con un rápido progreso en el software y el hardware de la radioterapia que reduce el coste y el tiempo necesario para la realización de IMRT, utilizada cada vez más en muchos tipos de cáncer.

La IMRT es esencialmente un avance tecnológico, como es el uso de partículas en forma de protones, que Abdollahi describe como “el siguiente paso” en la aplicación de dosis más precisas a los tumores. La terapia de protones no es muy diferente de la radiación de fotones en términos de complejidad, daño del ADN y muerte de células tumorales, dice. “Sin embargo los órganos normales a riesgo pueden preservarse mucho mejor en comparación con la irradiación con fotones convencional y también el volumen de tejido normal que recibe una dosis de radiación más baja puede ser significativamente menor”.

Esto último es de gran importancia para la oncología pediátrica, añade, donde los tumores secundarios podrían ser motivo de preocupación.

“Ahora estamos trabajando con partículas más grandes en Heidelberg. Además de conocer la precisión de los protones, los iones más pesados ​​tales como los iones de carbono pueden ionizar el tejido circundante densamente, generando un daño en el ADN irreparable. Su eficacia también puede ser menos dependiente de los niveles de oxigenación del tumor, por lo que es más fácil de erradicar las células tumorales hipóxicas radiorresistentes “, dice Abdollahi. Otras diferencias radiobiológicas potenciales deben ser investigadas sistemáticamente comparando protones con la radiación convencional.

Riqueza de ideas biológicas 

Hay un amplio espectro en la investigación traslacional en marcha que emplea las diferentes formas de técnicas de radiación y sus cualidades así como las técnicas de imagen avanzadas.

El trabajo biológico recae en varios campos, dice Abdollahi, e incluye la superación de la hipoxia en los tumores; el uso de radiosensibilizadores que mejoren el efecto de la radiación; la quimioterapia y los fármacos dirigidos que pueden cooperar con la radiación; el estudio de las firmas o huellas genéticas que podrían predecir la sensibilidad a la radiación; el conocimiento de agentes radioprotectores para el tejido normal; y áreas novedosas como la angiogénesis y la inmunoterapia implicados en tumores del estroma, donde los investigadores también están buscando ‘modular’ la radiación de diversas maneras.

La complejidad de la investigación varía. Hay estudios de radiación con agentes dirigidos ya existentes, tales como los inhibidores de la vía del EGFR (factor de crecimiento epidérmico), para ver si sigue siendo beneficioso en combinación con la terapia de partículas. “Esta es una sencilla cuestión translacional directa”, dice Abdollahi. Más complejo es encontrar relaciones causales, o vías, que se vean afectadas por la radiación y el uso de esas vías para radiosensibilizar a las células.

La hipoxia 

La hipoxia, ha sido un área largamente estudiada y ha sido siempre un fenómeno obvio a atacar porque representa una razón común del fracaso del tratamiento local. La radioterapia convencional funciona al dañar el ADN en sua división de las células tumorales, principalmente a través de la acción de los radicales libres que son provocados por el oxígeno. Pero los tumores sólidos a menudo restringen oxígeno a través de un suministro pobre en sangre, desarrollando áreas de radiorresistentes que pueden ser inestables y cambian su ubicación con el tiempo.

La hipoxia puede hacer que las células tumorales sean dos a tres veces menos susceptibles a la radiación. Una serie de trabajos de casi 50 años han tratado de superarlo, incluyendo el oxígeno hiperbárico, la sensibilización de drogas como el nimorazol, y fármacos citotóxicos activados en hipoxia que se dirigen a las células hipóxicas.

A pesar de este esfuerzo y los resultados de los ensayos, Jens Overgaard, un experto europeo en este campo en el Hospital Universitario de Aarhus, Dinamarca, se lamentaba en 2007 que la radiosensibilización hipóxica es “adorada e ignorada”. A pesar de que “existen datos amplios con un alto nivel de evidencia para ver el beneficio de la modificación hipóxica … [que] todavía no tiene impacto en la práctica clínica general”, escribió en la revista Journal of Clinical Oncology (vol 25, pp 4066-74 ).

El trabajo por supuesto continúa, especialmente en los cánceres de cabeza y cuello, ya que la hipoxia es un importante predictor de tales respuestas. Los investigadores están utilizando técnicas como la PET con trazadores que identifican las zonas hipóxicas y luego apuntar la radiación a la “dosis pintada” (ver más abajo). Esto podría ayudar a estratificar los pacientes en los grupos de mayor riesgo para las dosis precisas, más altas. Otros investigadores están buscando las firmas genómicas de hipoxia que podrían identificar a las personas más susceptibles de beneficiarse de un radiosensibilizador, el nimorazol.

Como Jacques Bernier, director del Servicio de Oncología Radioterápica en la Clínica Genolier en Suiza, señala, la hipoxia es un área clave para el cruce entre la física, la biología y la informática también: “La dosis de radiación “pintada” dirigida para atacar los niveles de radiorresistencia intratumorales es probable que sea cada vez más utilizada gracias a la creciente sofisticación de la planificación y de las herramientas de entrega de radiación”, dice.

Quimiorradiación 

Los medicamentos radiosensibilizantes son un campo de investigación importante independiente. La quimioterapia y los agentes anticancerígenos específicos pueden tener un efecto sinérgico con la radioterapia, incluyendo actuar como radiosensibilizadores.

Ha habido un éxito considerable con radioquimioterapia, como señala Bernier. “La radioquimioterapia concomitante se aplica ahora en poblaciones de pacientes con enfermedad localmente avanzada en el cerebro, cabeza y cuello, pulmón, útero y diversos tumores malignos del tracto digestivo”, dice. Las interacciones de fármaco con la radiación se han estudiado durante varias décadas “en términos de cooperación espacial, la potencialidad citotóxica, la cooperación biológica y la modulación temporal “, señala. Un ejemplo destacado de un agente diana reciente (por las probabilidades de ser llamado por cualquier oncólogo) es la combinación de radioterapia con un fármaco anti-EGFR en cáncer de cabeza y cuello, ya que el EGFR casi siempre se sobreexpresa en carcinomas de células escamosas en estas localizaciones.

“Es un maravilloso ejemplo de investigación traslacional con éxito, en un número significativo de pacientes con carcinoma de cabeza y cuello, el uso de bioradiación con cetuximab siendo reconocida hoy en día como evidencia de nivel I por organismos tales como la ESMO “, dice Bernier. (Para ver este documento sobre los hitos en la radioquimioterapia ver JCO 2014, 32:. 1173-1179, que también describe cómo se convirtió en un tratamiento estándar de cisplatino en cáncer de cabeza y cuello).

Obstáculos y lento progreso 

A pesar de este claro potencial, está resultando difícil encontrar financiación para la investigación de novo en la radioquimioterapia. Abdollahi dice que hay poco apoyo de los principales fabricantes de equipos de radioterapia, mientras que las compañías farmacéuticas a menudo son reacias a financiar los ensayos que utilizan sus productos en combinaciones con radiación, ya que ven pocas perspectivas de beneficio. Esto es particularmente cierto en los casos más añosos que se utilizan agentes fuera de patente, pero incluso con los agentes más nuevos, las cantidades involucradas tienden a ser mucho menores que cuando se utiliza el mismo agente como una terapia médica independiente.

La combinación de imágenes con trazador FAZA-PET revela las áreas de células hipóxicas (radiorresistentes) (a), con la TAC para delinear la anatomía del tumor (b), hace que sea posible planificar la dosis para cada uno de los siete campos de radiación de intensidad modulada para dar la distribución de dosis biológicamente más eficaz (d) Fuente: MR Horsman et al. (2012) Nat Rev Clin Oncol 9: 674-687.

El hecho de que muchos agentes de interés sólo se han investigado en pacientes con cáncer avanzado presenta un obstáculo añadido, dice Abdollahi. “La radioterapia tiene una de las poblaciones más atractivas para la investigación en los regímenes de combinación de tratamientos. Además de mejorar la respuesta a la irradiación local del tumor, los pacientes con cáncer localmente avanzado y un mal pronóstico (por ejemplo, con pulmón o cáncer de páncreas) pueden beneficiarse de los tratamientos farmacológicos concurrentes y su mantenimiento para la prevención de la formación de metástasis tumorales a distancia. “Sin embargo, la mayoría de los nuevos compuestos se investigan en pacientes en etapa terminal fuertemente pre-tratados que ya han desarrollado metástasis diseminadas, dice, ya que estas poblaciones son más grandes y por lo tanto de mayor interés para las compañías farmacéuticas.
Por lo tanto, los investigadores tienen que volver al punto de partida y llevar a cabo estudios de toxicología en combinaciones, como un medicamento que es de baja toxicidad por sí puede ser más tóxico cuando se utiliza con la radiación. Y esto está dando lugar a cuellos de botella en fase I preclínica, dice Abdollahi. Es irónico, señala, que los nuevos tipos de medicamentos, inhibidores de reparación del ADN, como el PARP, son investigados en ensayos fase III en combinación con otra quimioterapia en lugar de radiación, a pesar del hecho de saber que trabajan de forma complementaria.

Comentando esto, lo que que podemos esperar en el futuro, dice Bernier: “Es demasiado pronto para decir cuál será el lugar exacto de la combinación de la radiación con terapias dirigidas, a pesar del éxito de bioradiation basado en los anti-EGFR.”

Philippe Lambin, director médico de la Clínica Maastro, un instituto de Oncología Radioterápica en los Países Bajos, añade que otra barrera importante para la investigación son los efectos sobre el tejido normal. “Necesitamos estudios preclínicos en ambos, tumores y tejido sano, ya que debe obtener el verdadero rango terapéutico, en la práctica siempre se irradiar el tejido sano, pero hay pocos laboratorios en el mundo que pueden hacer esto”, dice. “Deberíamos haber certificado a los laboratorios donde pudiéramos hacer estos experimentos.” Los regímenes de radioquimioterapia actual están a menudo en los límites de la toxicidad, aunque el aditivo toxicidad en las combinaciones se puede evitar mediante la administración de fármacos y radiación secuencialmente.

La radiosensibilidad del tejido sano es muy variable entre los pacientes, por lo que la identificación de aquellos que pueden recibir de forma más segura dosis mayores es importante. El desarrollo de predictores de quienes van a sufrir los efectos secundarios de la radiación es el tema de un programa europeo llamado “REQUITE” (en español sería “RETRIBUIMOS”) y también el Consorcio Radiogenomics, creado en 2009, que tiene el objetivo específico de producir ensayos clínicos para predecir el riesgo de toxicidad después de la radioterapia, tal como se describe en un artículo reciente, ‘Radiogenomics: la radiobiología entra en la era de los grandes datos y la ciencia en equipo’ ( Int J Rad el Onc 2014, 80: 709-713). 

Lambin es un firme defensor de los sistemas de apoyo en la decisión de agregar los datos para ayudar a hacer tales predicciones (ver Cancer World de septiembre-octubre 2013 ). Mientra que él apoya la búsqueda de marcadores biológicos definidos, ve a los datos de los biomarcadores, como parte de la mezcla, mencionando, por ejemplo, el trabajo sobre el ADN mitocondrial de la saliva en modelos de cáncer de pulmón, combinados con los modelos de predicción. También hace hincapié en el campo de la radiómica, en el cual los datos de imagen cuantifica las diferencias en la intensidad del tumor (una escala para describir radiodensidad en tomografías computarizadas), junto con la forma y la textura que puede tener poder pronóstico (para más detalles, véase Nature Communications 2014, doi :. 10.1038 / ncomms5006)

Pero el progreso es lento. Bernier dice que los biomarcadores se han investigado ampliamente para predecir el resultado de tumores, casi todos sólidos, expuestos a la radiación sola o radiación combinada con tratamientos sistémicos. “Hasta el momento y en contraste con lo que ha sucedido en oncología médica, es evidente que su relevancia clínica sigue siendo decepcionante en los pacientes tratados con radioterapia combinada con quimioterapia o agentes dirigidos. Debemos identificar marcadores biomoleculares más poderosos si queremos intensificar el papel de la medicina personalizada en los pacientes tratados con radioterapia. “

Hay excepciones notables. Bernier menciona el HPV (virus del papiloma humano) presente en los carcinomas orofaríngeos, los niveles de hipoxia en el cáncer de cuello uterino, y el estado de metilación de MGMT en pacientes con glioblastoma. El papel del HPV es un área de investigación en curso, los que son HPV positivos en realidad tienen un mejor pronóstico y un estudio reciente indica que podrían recibir con seguridad dosis más baja de radiación después de la quimioterapia. La identificación de los pacientes con genes de reparación del ADN MGMT ‘silenciados’ en glioblastoma ha sido un avance importante en la predicción de respuesta al tratamiento con temozolomida y radioterapia para los pacientes con este tumor cerebral de alto grado.

Las últimas investigaciones

En Heidelberg, Abdollahi y su grupo están trabajando ahora sobre los mecanismos moleculares subyacentes y los predictores de respuesta a nuevas terapias, especialmente para el microambiente del tumor, incluyendo técnicas de alto rendimiento en el genoma, proteoma y así sucesivamente, con la anti-angiogénesis con un enfoque particular. “Los tumores protegen su vascularización de la radiación y del daño inducido por quimioterapia mediante la liberación de factores pro-angiogénicos y pro-supervivencia”, dice. La inmunoterapia es también un área prometedora, añade.

Existe también el protón y el trabajo con iones de carbono en el Centro de Terapia Ion-Beam de Heidelberg, siendo en general éste uno de los mayores centros de investigación del cáncer en Alemania, con una fracción importante de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello y gliomas, por ejemplo, siendo tratados en ensayos multimodales.

Ciertamente, el trabajo genómica es un área prometedora, que está generalmente situada en la oncología, y muchos grupos están investigando las firmas o huellas predictivas y las asociaciones entre la radiosensibilidad y las alteraciones genéticas. Un grupo parece haber tomado la delantera, Javier Torres-Roca y su equipo en el Centro del Cáncer Moffitt en Florida han desarrollado una firma o huella genética que puede predecir la radiosensibilidad y sobre todo, ha sido validado en cáncer de mama, cáncer de recto y otros tipos de cáncer. Este tipo de trabajo no está necesariamente bien recibido por algunos miembros de la comunidad de radioterapia ya que se les paga por cada tratamiento, y estas firmas podrían llegar a demostrar que los pacientes pueden evitar o recibir menos radiación. 

Mientras tanto, Lambin no está esperando a que las grandes compañías farmacéuticas les traigan nuevos agentes. Una puesta en marcha de biotecnología en su clínica en Maastricht, DualTPharma, está desarrollando un doble droga inteligente “que explota la producción excesiva de ácido en los tumores. Las células diana asociadas a fármacos portadores de un inhibidor de una proteína que regula el ácido (llamado CA IX), promoviendo más ácido, lo que podría matar a las células cancerosas, y también despliega un efecto radiosensibilizador para guiar mejor a la radiación en la diana.

Lambin también menciona la inmunoterapia combinada con la radioterapia como una de las formas más importantes de avanzar, lo que sugiere que podría extender el tratamiento desde la enfermedad localmente avanzada a las etapas metastásicas. Cuando la radiación causa la muerte celular también libera los antígenos que estimulan el sistema inmune, que puede ser mejorado por fármacos tales como IL2 (interleuquina 2), que es una clase de fármacos conocidos como citoquinas, pero su contenido incontrolada en el cuerpo puede tener malos efectos secundarios.

Como un ejemplo de cómo desarrollar este tipo de respuesta inmune, Lambin y sus colegas han utilizado una inmunocitoquina que consta de IL2 acoplada a un anticuerpo que se une la combinación de la vascularización del tumor para liberar las células T citotóxicas y han mostrado una tasa de curación del 75% en ciertos modelos animales. Un estudio de fase I que ha sido aprobado, investigará los pacientes con un bajo número de pequeñas metástasis (menos de cinco, un estado conocido como oligometástasis), en el que van a recibir radioterapia a dosis alta combinado con un  fármaco, con el objetivo final de ver si más metástasis se pueden prevenir. Un estudio sobre la radioterapia sola ya se está llevadondo a cabo ( J Thorac Oncol 2012, 7: 1547-1555).

Lambin dice que en oligometástasis también está demostrada ser una condición importante para el tratamiento con radioterapia estereotáctica SBRT (que utiliza numerosos campos de tratamiento dirigidos de forma precisa). De hecho, un estudio reciente ( Lancet Oncol 2014, 15: 387-395) en las metástasis cerebrales sugiere que el tratamiento de hasta diez localizaciones puede ser al menos tan bueno como el tratamiento de los pacientes con dos metástasis, y probablemente mejor que la radiación de todo el cerebro y que la adición de la terapia dirigida podría ser el siguiente paso.

Abdollahi también señala que las principales diferencias en el tipo de tumor pueden influir en el diseño de la investigación de la radioterapia. Gran parte del énfasis es la mejora en el control local, donde la radiación ha tenido mucho éxito en, por ejemplo, de mama y el cáncer de recto. Sin embargo, el objetivo para el control local similar, por ejemplo, utilizando la escalada de dosis, en los tumores, donde hay una alta tasa de fracaso en dos o tres años, como en el glioblastoma o el cáncer de pulmón, puede no ser apropiado.

Una estrategia innovadora que combina altas dosis de radiación con un fármaco de combinación IL2 que se une a la vascularización del tumor ha sido aprobado para un ensayo en fase 1 en la Clínica Maastro en los Países Bajos. Se pretende que sea una terapia curativa para las personas con un pequeño número de metástasis. Las animaciones de este y otros enfoques de tratamiento novedoso desarrollado en la Clínica Maastro se pueden ver en su canal de YouTube:  www.youtube.com/user/MaastroClinic/videos

Estos nuevos enfoques podrían ser bastante simples y también muestran en otro trabajo de Lambin, que está utilizando la nitroglicerina para hacer frente a la hipoxia en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. La nitroglicerina mejora el flujo de sangre, pero no se ha estudiado con radioterapia, por lo que en un ensayo en fase II con 60 pacientes se les ha dado un parche de nitroglicerina durante un curso de radioterapia, con el efecto sobre el suministro de sangre medido por una PET-TAC de energía dual y HX4 (un marcador de imagen hipoxia arterial )

Bernier tiene los pies en la tierra sobre las perspectivas actuales y considera gran parte del trabajo no ha hecho más que empezar. “El micro-medio ambiente del tumor es un objetivo atractivo pero no tenemos una clara demostración hasta ahora que vaya a tener un impacto clínico en el medio plazo. Cómo by-pass de radiorresistencia en las células madre del cáncer es un dominio interesante que deberíamos sin duda explorar más ampliamente.

“La inmunología permanece prácticamente inexplorada en su impacto sobre la modulación de la radiación, excepto en pacientes con linfoma no-Hodgkin que se están beneficiando ahora de la radioinmunoterapia. Y la investigación sobre la protección radiológica de los tejidos sanos todavía se puede considerar en su infancia, como la mayoría de los intentos de administrar fármacos al tejido próximo al tumor y exponerlos a la radiación no han dado resultados concluyentes todavía.”

Los tres principales temas para subvenciones enumeradas por un grupo de trabajo de la ASTRO que recogía la radiobiología a partir de noviembre de 2012, fueron el microambiente del tumor, el tejido normal y radiosensibilizadores, pero a pesar de todo el trabajo prometedor en estas áreas, poco se ha hecho en la práctica clínica ( Int J Oncol Biol Phys Radiation de 2014, 88: 11e17).

La financiación y la organización
En resumen, se necesita hacer antes más trabajo con este tipo de enfoques novedosos pues tienen la oportunidad de hacer su camino hacia la clínica. La pregunta es donde encontrar la capacidad y la financiación para llevarlos a cabo.

El grupo de trabajo ASTRO reconoce que “la Oncología Radioterápica es una especialidad relativamente pequeña con un número limitado de investigadores comprometidos y recursos limitados”, mientras que un documento sobre financiación sugiere que “el campo de la Oncología Radioterápica carece de fondos suficientes por los NIH (Institutos Nacionales de la Salud) y que el nivel actual de apoyo no se corresponde con la relevancia de la Oncología Radioterápica para los pacientes con cáncer o el potencial de su personal académico” ( Int J Oncol Biol Radiat Phys 2013, 86:. 234 a 240)

De hecho, en el año 2013, este documento reconoce que la investigación en Oncología Radioterápica en los EE.UU. recibió sólo el 1,6%  (85.500.000 dólares) de los 5400 millones de dólares en fondos para la investigación del cáncer de los NIH, aunque como en Europa, no es fácil de medir exactamente donde van los fondos y lo que son todas las fuentes, dada la diversidad del campo, que toma en sectores tales como la física médica y la radiobiología.

Un artículo publicado el año pasado en Science Translational Medicine (5 : 173sr2), sobre “nuevos paradigmas y retos futuros en Oncología Radioterápica”, añade que “es fundamental para ampliar la ventana terapéutica de la radioterapia a nivel biológico, especialmente en situaciones en las que los avances físicos y técnicos podría parecer estar llegando a una meseta, pero nos quedamos con la impresión de que hay muchos esfuerzos de investigación y una falta de coordinación en esta competencia. “

La cooperación más amplia entre grupos parece ser parte de la respuesta. Lambin dice Maastro es uno de los centros europeos de investigación tienen los amarres con varios grupos de EEUU de la talla de Moffitt, Dana-Farber y la Universidad de Pensilvania. Heidelberg es parte de un consorcio con Tufts y Harvard, y Abdollahi dice que está a punto de comenzar una colaboración importante entre el Instituto Nacional del Cáncer y el Centro de Alemania Nacional de Investigación en Oncología radioterápica (NCRO), que combina los centros en Heidelberg y Dresde, que se centran en la investigación traslacional.

Un artículo publicado el año pasado, “Lecciones aprendidas en ensayos clínicos de Oncología Radioterápica, sugiere que un consorcio internacional puede ser necesario para acelerar los modificadores de radiación en el uso clínico, como en la actualidad no son más que demasiado de una” ruta secundaria, spin-off, o idea de último momento ocasional para el desarrollo de fármacos ” (Clin Cancer Res 19: 6089 – 6100). El Consorcio Radiogenomics, como se ha señalado más arriba, podría ser un modelo. Actualmente cuenta con más de 170 miembros procedentes de 90 instituciones en 20 países, pero no está haciendo ninguna promesa todavía.

Hay algunas otras señales alentadoras de inversión nacional seria en el sector. Suecia, por ejemplo, el año pasado anunció un ‘banco de pruebas nacional para una radioterapia innovadora’ a través de un hospital universitario y la colaboración de la industria. En el Reino Unido, el Consorcio de Radioterapia en Combinación con Fármacos (RADCOM) es otra iniciativa reciente. Pero en general, Europa tiene una escasez de centros de excelencia en Oncología.

Dada la alta proporción de pacientes tratados con radioterapia, y la variedad de áreas prometedoras de la investigación que se persiguen, no es de extrañar que muchos líderes en el campo sientan que su potencial de contribución a la mejora los resultados para los pacientes con cáncer tenga más méritos que el estimado del 1.6% en los fondos de investigación de cáncer provenientes del principal organismo de financiación de los Estados Unidos.

Encontrar estrategias para conseguir una mayor visibilidad en las muchas innovaciones en este campo, y sus implicaciones para los pacientes, serán importantes para ganar la discusión y el apoyo que necesitan. 

Traducción libre del artículo de Cancer World “Biology in the bunker

Video TED “How do cancer cells behave differently from healthy ones?” (¿Cómo se comportan las células cancerosas de manera diferente de los sanas? )

Por favor, valora el artículo

Una mierdecilla convertida en salvavidas

Este popular emoticono del Whatsapp que representa literalmente a una “mierda” es el protagonista del post de hoy. La AECC ha lanzado una simpática, ocurrente y algo escatológica campaña contra el cáncer de colon mostrando a este llamativo protagonista.

El cáncer colorrectal es una enfermedad de gran magnitud ocupando el ranking número uno, con una frecuencia de 32000 nuevos casos en nuestro país cada año. Las tasas de incidencia se han incrementado de forma significativa en la última década, de tal manera que representa la segunda causa de incidencia y mortalidad por cáncer, tanto en hombres como en mujeres en la mayoría de los países desarrollados, y el primer lugar si consideramos conjuntamente ambos sexos.

Son factores de riesgo las dietas ricas en grasas animales, el consumo de alcohol y tabaco, la obesidad, la diabetes mellitus tipo 2, los adenomas colónicos, los antecedentes familiares de esta neoplasia (cáncer colorrectal no asociado a poliposis y la  poliposis adenomatosa familiar), y la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn).

La ausencia de síntomas suele ser la norma y cuando aparecen lo hacen en forma de un cambio en el ritmo deposicional (diarrea o estreñimiento), aparición de sangre con las heces (rectorragia), dolor abdominal o, de modo menos frecuente, síndrome constitucional con astenia (cansancio), anorexia (falta de apetito) y pérdida de peso sin focalización digestiva o en último término dolor abdominal cólico como consecuencia de una obstrucción intestinal o una perforación .

La clave para la disminución de la mortalidad por este cáncer se encuentra en el diagnóstico y el tratamiento temprano de la enfermedad. Las distintas sociedades científicas aceptan como técnica de cribado la prueba de sangre oculta en heces (SOH) en la población asintomática mayor de 50 años (a partir de esa edad aumenta la frecuencia). Para saber más sobre la recogida de muestras haga clic aquí.

En una prueba muy sencilla y cómoda detectaremos si las deposiciones contienen pequeñas cantidades de sangre que no se ven a simple vista. El resultado se comunicará antes de un mes. En caso de salir esta prueba negativa es poco probable que tenga un cáncer de colon. Sin embargo, si tiene molestias debe consultar a su médico. Pasados dos años puede volver a repetirse la prueba. Si el test sale positivo lo más probable es que tenga una lesión benigna (como los pólipos), y sólo en pocos casos la sangre se explica por la presencia de un cáncer. Ante este resultado, se ofrece al paciente una colonoscopia, que es una exploración del interior del intestino que se recomienda hacer con sedación y que tiene un relativo riesgo bajo de complicaciones. Si finalmente la colonoscopia resulta normal le informarán que hasta pasados 10 años desde la fecha de invitación no tendrá que volver a hacerse otra.

La colonoscopia es el método más sensible y específico para la detección de pólipos y de cáncer colorrectal. Es la prueba de elección para la posterior evaluación de los pacientes cuya prueba de sangre oculta en heces ha sido positiva. El desarrollo de nuevos equipos de endoscopia de alta resolución y de amplificación y con la aplicación de técnicas de tinción, posibilita la detección de lesiones diminutas y de pólipos superficiales.

Existe evidencia de que el cribado del cáncer colorrectal en población de riesgo medio (individuos de edad ≥ 50 años sin otros factores de riesgo), con esta prueba de sangre oculta en heces bianuall, sigmoidoscopia cada 5 años o colonoscopia cada 10 años, disminuye la incidencia y la mortalidad por este tipo de cáncer.

Resulta fundamental identificar y hacer un cribado en la población de riesgo elevado (individuos con poliposis adenomatosa familiar, cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, cáncer colorrectal familiar, antecedentes personales de adenomas colónicos, enfermedad de Lynch y la enfermedad inflamatoria intestinal).

En España, la mayoría de los planes de salud de las comunidades autónomas establecen como objetivo el cribado del cáncer colorrectal y hacen referencia a la necesidad de realizar estudios piloto que evalúen la viabilidad de la puesta en marcha de programas de cobertura poblacional. Sin embargo, el cribado para el cáncer de colon en España está en una situación de absoluta inequidad, (como ocurre con otras presataciones sanitarias) puesto que la cobertura del programa difiere según las Comunidades Autónomas. Hay Comunidades Autónomas con una cobertura del 100% y otras que no tienen apenas cobertura o carecen de programa de cribado.

CCAA sin implantación de programas de cribado:

Castilla La Mancha (sin compromiso)
Madrid (compromiso, proyecto técnico elaborado) 
Melilla (sin compromiso)
Ceuta (sin compromiso)
Esta prueba no se ha implantado en tu comunidad y forma parte de un programa de prevención que todas las comunidades autónomas están obligadas a poner en práctica. Reclámalo. 

CCAA con poca implantación de programas de cribado:
Murcia (32% cobertura)
Canarias (35,6% cobertura) 
Castilla y León (4% cobertura) 
Galicia (7,4% cobertura)
Extremadura (pilotaje iniciado, 2,6% cobertura) 
Baleares (pilotaje iniciado, 3,5% cobertura) 
Andalucía (pilotaje iniciado, consignación presupuestaria para 2015) 
Asturias (sin datos de cobertura) 

Esta prueba en tu comunidad está muy poco implantada. Reclámala

CCAA con  implantación de programas de cribado:

La Rioja (55,3% cobertura)
Comunidad Valenciana (55,8% cobertura) 
Aragón (43,8% cobertura) 
Navarra (52,5% cobertura) 
Cantabria (89,7% cobertura 55-69 años)
Cataluña (23% cobertura) 
País Vasco (97,9% cobertura) 

Esta prueba en tu comunidad ya está implantada, así que infórmate en tu Centro de Salud.

El cribado del cáncer tiene beneficios conocidos aunque siempre resulta un tema de debate, como ocurre con la mamografía en el cáncer de mama o la determinación de PSA (siglas en inglés de Antígeno Prostático Específico) en cáncer de próstata, pues siempre existen riesgos inherentes a la exposición de pruebas a la población general sana de sobrediagnóstico y sobretratamiento. Hemos de ser conscientes de que en la realización de cualquier tipo de cribado es recomendable informar al paciente que participa en estas campañas de esta posibilidad. Una buena información nos concede siempre la posibilidad de mejorar en la toma de decisiones.

Les dejo con el jocoso y divertido video en cuestión

Por favor, valora el artículo

Una sorprendente i-mochila

Cuando a Kylie Simonds de Naugatuck, (Conn) de 11 años de edad, se le dió una tarea escolar para inventar algo que resolviera  un problema cotidiano, no siguió la ruta típica de construir un volcán con bicarbonato de sodio o encender una bombilla con una  patata.  Ella sacó de su experiencia personal con el cáncer, la posibilidad de proporcionar una herramienta útil para los niños que luchan contra esta enfermedad. El invento a simple vista puede parecer una sencilla mochila, pero en realidad es mucho más.
Hace tres años, Kylie fue diagnosticada de un  rabdomiosarcoma, un cáncer infantil poco común que afecta a los huesos o a los tejidos blandos. Después de 46 semanas de quimioterapia, de radioterapia y de cirugía, se emitió un pronóstico favorable y Kylie se ha mantenido saludable desde entonces. A lo largo de sus largos meses de tratamiento, Kylie se familiarizó con la lucha de hacer frente a una enfermedad potencialmente mortal y aún más, con la lucha específica de las personas que sufren a una edad muy temprana. “Perdí mi pelo y siempre solía enfermarme fácilmente” . 
Pero una de las cosas más duras y encomiables de esta ahora estudiante de secundaria, fue encararse a la inmovilidad. Estar enferma y sentirse débil por los tratamientos contribuyó al frecuente estado estático de Kylie, y los palos de suero de la quimioterapia la mantenían quieta a la hora del recreo en los días que se sentía bien para jugar. “Siempre me tropezaba con todos los cables. Era difícil caminar y yo siempre necesitaba tener a alguien que me lo empujara porque yo me encontraba muy débil cuando estaba con la quimioterapia” A partir de este problema fue concebida la Mochila Pediátrica para los niños con cáncer. Un producto que puede con suerte proporcionar un poco más de independencia a los más de 175.000 niños que son diagnosticados de cáncer infantil cada año.

En la plantilla original, la bolsa de goteo endovenoso se estabiliza en un pequeño poste de metal (que es, de acuerdo con Kylie, “más ligero y conveniente”) y protegido de una posible perforación o compresión por una jaula, eliminando así ese palo de suero grande que a Kylie le resultaba pesado y un poco intimidante también. “Tener algo pequeño para los niños y no tan grande, como cuando fui por primera vez a clase.era como, ‘Wow, esas cosas son enormes y dan miedo’. El diseño también incorpora una bomba de perfusión endovenosa que controla velocidad de flujo, con una bolsa y un paquete para la batería. Pero Kylie, que es una mini-fashionista, también pensó en la personalización. Mientras que la maqueta es de color rosa y cuenta con el dibujo de “Hello Kitty”, no hay razón para no pensar también en una mochila azul con “Hot Wheels”. 
El invento de Kylie fue toda una promesa, tanto que sus profesores decidieron presentar el proyecto en la Convención de inventos de Connecticut, donde también se motraban otras 700 creaciones más que competían por premios muy codiciados. Hubo que vencer a la competencia. La mochila de esta pequeña empresaria en ciernes recibió cuatro premios, incluyendo el Premio de la patente, que reenvía el diseño a la Oficina de Patentes y Marcas. Kylie, con la ayuda de sus padres, también estableció una página para recaudar fondos para la investigación y el desarrollo, así como para producir un dispositivo completamente funcional. Su meta era recaudar 20.000 dólares. 
Kylie atribuye a algunos amigos que están luchando contra el cáncer como inspiración para su invención. Brooke en la foto de abajo, tiene que llevar la bomba de infusión venosa a casa con ella, a veces y una mochila linda significaría ser una chica con estilo que no tendría que llevar el “feo” palo de suero con ella a la salidas del centro comercial. Luego está su amigo Marik, que tiene una pierna ortopédica y usa muletas. Él necesita a alguien para empujar el palo de suero pero si tuviera algo así como su mochila “sólo tendría que ponérsela”

El Dr Birte Wistinghausen, Profesor Asistente de Pediatría, Hematología y Oncología de la Facultad de Medicina de Icahn y director clínico de la División de Hematología y Oncología Pediátrica en el Hospital Mount Sinai, cree que el artefacto podría ayudar a más amigos de Kylie. “Creo que es una idea maravillosa”, “El estigma caería lejos de ver un palo de suero endovenoso que sería muy útil para los pacientes de oncología pediátrica proporcionándoles mucha más movilidad y libertad”. También señaló que llevar la mochila paquete haría más fácil a los pacientes pediátricos la vida a la hora de visitar la sala de juegos y participar en las actividades diarias. Además, podría ser muy útil para los niños que están con soporte hídrico y nutricional endovenoso, ya que les permitiría moverse más.
Publicada la recaudación de fondos el 22 de julio, el proyecto recaudó unos 2.400 dólares hasta ese momento. Están todavía un poco lejos de la meta final, pero la respuesta ha sido abrumadora. “Todo el mundo sigue diciendo que deberíamos ir en Shark Tank”. La madre de Kylie, Kelly Simonds, dice: “Pero para hacer eso tenemos que tener un prototipo de trabajo real.” También, un hombre se ofreció a construir un sitio web para el proyecto después de conocer su historia porque su hermana tuvo una leucemia cuando era un niña. 
Como señala Kylie , 20.000 dólares no es mucho para lograr algo tan grande y que “es sin duda más de una causa que el tipo que tiene más de 50.000 dólares para hacer ensalada de patatas”   

Les dejo con el video explicativo del proyecto de Kylie

Por favor, valora el artículo

Un año sin Albert

El pasado 26 de Noviembre se cumplió el primer año de ausencia de un gran médico y paciente ejemplar. Albert Jovell era un médico especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública con un curriculum vitae brillante en muchos niveles: médico, académico, investigador y también a nivel divulgador.

Ejerció ese difícil binomio de médico y paciente de una forma positiva y constructiva, dando lugar a una exquisita reflexión sobre la necesaria humanización de la Medicina. Su propia enfermedad no le amedrentó y con ella impulsó la Declaración de Barcelona de los derechos de los pacientes; el Foro Español de Pacientes, la Universidad de los Pacientes y el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) que presidió: iniciativas destinadas a cohesionar una medicina atomizada y ofreciendo así el empuje del que carecía.

Albert Jovell entendía que los enfermos estaban adquiriendo en los últimos años un nivel educativo cada vez más alto, querían tomar las riendas en sus propias decisiones y para ello necesitaban de buena información. Consciente de que internet constituía una fuente de información, pero de difícil digestión, trató de encontrar la forma de filtrarla, organizarla y facilitarla. La creación del foro de pacientes nació de las propias asociaciones de enfermos, que ya habían participado en la Declaración de Barcelona sobre los derechos de los pacientes. Se creó siguiendo el modelo del Foro Europeo formando así una plataforma de defensa de derechos de los pacientes. Se originó de este modo un espacio de unión en los que cabían administraciones, asociaciones, empresas, sociedades científicas y ciudadanía. 

Con todo este bagaje, el Dr Jovell tenía todos los elementos necesarios y más para ser el portavoz de los pacientes y encender una llama para una atención médica centrada en ellos. Creía firmemente en la Medicina Basada en la Afectividad, en el necesario empoderamiento de los pacientes para la toma de decisiones y en no permitir dejar en el olvido el imprescindible lado humano de la profesión médica.

El Dr Albert Jovell nos dejó muy pronto, con sólo 51 años de edad, pero dejando un legado prolífico y aún muy vivo, pues el intenso trabajo que realizó sigue dando frutos. No le conocí en persona, pero siempre me ha atraído su forma de entender la Medicina y su imponente figura. Este año y como un especial homenaje los premios anuales del Grupo Español de Pacientes con Cáncer acertaron en ponerle su nombre propio. Tuve el privilegio este verano de asistir como finalista a la primera edición de estos premios “Albert Jovell”. Allí se le nombró socio de honor y su espíritu estuvo presente en todo momento, llenando la ceremonia de una emotividad difícil de describir.

Todo un ejemplo a seguir y que debemos seguir recordando. Les dejo con este entrañable y aleccionador video homenaje al Dr. Albert Jovell.

Por favor, valora el artículo

Cineterapia oncológica: La casa de mi vida.”Life as a House” EEUU. 2002. Irvin Winkler.

La Casa de la Vida (En inglés “Life as a House”) trata de la metáfora que se establece entre la casa y la vida de un hombre, George (interpretado por Kevin Kline) se enfrenta a un cáncer terminal y mira retrospectivamente su vida como una ruina. Por eso asumirá una misión que dará sentido a sus  últimos días: “Yo siempre me he visto como una casa… Por eso hice lo que debía hacer, construir mi vida. Construí mi casa” Su jefe le despide y después de romper todas las maquetas que  durante años había construido le dice lo siguiente: “Eres una mieda de ser humano”. El camino del derrumbamiento se intensifica en el momento que cae inconsciente en medio de la calle.
En el hospital George recibe la noticia de que padece un cáncer terminal. Allí tendrá un extraño encuentro con una enfermera (que interviene a modo de ángel) que le tocará y le mostrará su valor como persona. Este encuentro marcado por el cariño de una desconocida le anima a emprender un proyecto: Construir su casa.“Hay que tirarlo todo para empezar de nuevo desde cero.”
Al primero que va a implicar en este proyecto es a su único hijo: Sam (Hayden Chirstensen). Éste se encuentra en una situación crítica. Está insatisfecho personalmente, es dependiente de las drogas y se maquilla para ejercer la prostitución homosexual. Sam se define a sí mismo como un don nadie. La recuperación de la relación no será fácil pero él tiene un propósito: “Sólo quiero que recuerdes que construimos esta casa juntos”. Sin embargo, las heridas del joven son muy profundas: “No puedes prometerme nada, porque no eres nada”.
Poco a poco el padre encuentra el modo de comunicarse con su hijo y le contará la  historia de su vida. El alcoholismo de su padre, los malos tratos a su madre, e  incluso sus deseos no cumplidos que un día le llevaron a pensar en matar a su progenitor. No lo hizo nunca, por lo que no evitó que su padre mientras conducía borracho matara a su madre en un accidente y a otra mujer que viajaba en el otro vehículo hiriendo además gravemente a la hija pequeña de esta última. 
La reconstrucción de la casa provocará un proceso de cambio de todas las personas que rodean a George. Su ex-mujer, Robin (interpretado por Kristin Scott Thomas), irá progresivamente también implicándose en el proyecto. Del mismo modo, su punto de partida es de nuevo el fracaso: su nuevo matrimonio no funciona (“Él nunca está y cuando está no lo parece”) y se siente incapaz en dar una respuesta a la situación de Sam, su hijo mayor. Solamente los dos pequeños le dan alguna esperanza.
La cercanía entre George y su ex-mujer producirá una recuperación del amor.”¿Qué si aún te quiero? Por supuesto. De eso no tengo ninguna duda. Pero la verdad no nos hace libres, como el amor no basta, ni mucho menos, para mantener un  matrimonio”. Ella descubrirá que quiere implicarse en construir la casa. Además le recordará a George los tiempos de felicidad como cuando se sumergía en el mar llevando en brazos a Sam cuando era pequeño. Este imagen tomada en un video casero por ella misma será, en primera instancia, un icono de referencia de la felicidad perdida. Aunque ahora parece que existe la ocasión para recobrarla, sin embargo ya es, en alguna forma, demasiado tarde. Cuando conoce la enfermedad terminal de George se da cuenta que el tiempo se le acaba y decide acompañarle hasta su final. 
Hay otra serie de personajes secundarios quee también serán trasformados por el proyecto y el empeño de George. Así la joven adolescente vecina, Alyssa (Jena Malone),  asumirá la verdad de su vida y ayudará a Sam a superar sus problemas. Su madre, Colleen, sola e insatisfecha, se mostrará generosa apostando económicamente por la casa de George. El segundo marido de Robin también inicia seguirá un proceso de conversión (“Yo solo soy lo que tengo”) y será acogido por Sam: “Tenéis todo lo que necesitáis”. “Siempre son útiles un par de manos más” (contestará Sam  incorporándolo al proyecto). Incluso el chico que trafica con droga y hace de  intermediario con los chaperos  es también incorporado aunque pagará el precio con una caída fuerte. 
Todos son incorporados al proyecto de la casa de George y la escena en la que se le ve a él abrazando a cada uno será una forma significativa del proceso de reconciliación y renovación. Aquí George, que va a morir, se le perdona tomando así una final una figura redentora.

Por favor, valora el artículo